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Nov 17, 2023

Stelara (Ustekinumab): Nebenwirkungen, Dosierung, Kosten und mehr

Stelara ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist von der Lebensmittel- und Lebensmittelbehörde zugelassen

Stelara ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist von der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

Stelara enthält den Wirkstoff Ustekinumab. Es handelt sich um einen monoklonalen Antikörper, eine Art Medikament, das in einem Labor aus Zellen des Immunsystems hergestellt wird.

Stelara ist eine flüssige Lösung, die üblicherweise als subkutane Injektion verabreicht wird.

Wenn Stelara jedoch zur Behandlung von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa angewendet wird, wird Ihre erste Dosis als intravenöse (IV) Infusion verabreicht (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird). Jede Dosis nach der IV-Infusion wird als subkutane Injektion verabreicht. Subkutane Stelara-Injektionen können selbst injiziert oder von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden.

In klinischen Studien erwies sich Stelara als wirksam bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Crohn. Weitere Informationen zur Wirksamkeit des Arzneimittels finden Sie im Abschnitt „Verwendung von Stelara“ direkt weiter unten.

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Stelara zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Stelara kann auch bei anderen Erkrankungen off-label eingesetzt werden. Von Off-Label-Use spricht man, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung eingesetzt wird.

Stelara ist von der FDA zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zugelassen.

Es ist für die Anwendung bei Personen zugelassen, die eine Behandlung erhalten könnten mit:

Plaque-Psoriasis ist eine Autoimmunerkrankung, die Plaques auf Ihrer Haut verursacht. Plaques sind erhabene Bereiche auf Ihrer Haut, die rot oder silberfarben sein können. Möglicherweise verspüren sie auch Juckreiz.

In klinischen Studien erwies sich Stelara als wirksam bei der Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Nach 12 Wochen Behandlung:

Außerdem hatten 77,3 % der Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren nur sehr wenige bis gar keine Plaques auf der Haut. Niemand in dieser Altersgruppe nahm ein Placebo ein.

In diesen Studien wurde auch untersucht, wie viele Menschen nach der Behandlung weniger Plaques auf der Haut hatten. Die Studien ergaben Folgendes:

Darüber hinaus zeigten etwas mehr als 84 % der Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren eine Verbesserung ihrer Psoriasis-Symptome um mindestens 75 %. Niemand in dieser Altersgruppe nahm ein Placebo ein.

Stelara ist von der FDA zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen zugelassen. Es ist für die alleinige Anwendung oder in Kombination mit Methotrexat zugelassen.

Psoriasis-Arthritis ist eine Erkrankung, die Schuppenflechte auf der Haut und Arthritis in den Gelenken verursacht.

In klinischen Studien war Stelara wirksam bei der Verbesserung der Symptome der Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen. Nach 6 Monaten Behandlung:

Etwa die Hälfte der Personen in diesen Studien nahm Stelara in Kombination mit stabilen Dosen Methotrexat ein.

Stelara ist von der FDA zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn bei Erwachsenen zugelassen.

Morbus Crohn ist eine Form der entzündlichen Darmerkrankung. Es verursacht Entzündungen im Magen-Darm-Trakt.

Bei Morbus Crohn können folgende Symptome auftreten:

In einer klinischen Studie wurde die Wirksamkeit nach 8-wöchiger Behandlung untersucht. In dieser Studie wurde bei 14 % bis 21 % mehr Personen, die Stelara einnahmen, eine klinische Remission (mit sehr wenigen oder keinen Symptomen) erreicht als bei denjenigen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen.

Die klinische Remission kann auch anhand eines Bewertungssystems definiert werden, das misst, wie schwerwiegend die Symptome von Morbus Crohn bei Menschen sind. Niedrigere Werte zeigen weniger Symptome von Morbus Crohn. Wenn Sie einen Wert von weniger als 150 Punkten haben, gelten Sie als in Remission. Die höchstmögliche Punktzahl beträgt 1.100.

In diesen 8-wöchigen Studien hatten zwischen 18 % und 26 % mehr Personen, die Stelara einnahmen, als diejenigen, die das Placebo einnahmen, einen um mindestens 100 Punkte verringerten Wert.

Stelara ist von der FDA zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa bei Erwachsenen zugelassen.

Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine entzündliche Darmerkrankung. Es verursacht Entzündungen im Magen-Darm-Trakt.

Bei Colitis ulcerosa können Folgendes auftreten:

In klinischen Studien erwies sich Stelara als wirksam bei der Behandlung von Colitis ulcerosa bei Erwachsenen. Um zu erfahren, wie das Medikament in diesen Studien abgeschnitten hat, sehen Sie sich die Verschreibungsinformationen von Stelara an.

Darüber hinaus empfehlen Leitlinien der American Gastroenterological Association Stelara als Behandlungsoption für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa.

Zusätzlich zu den oben aufgeführten Verwendungszwecken kann Stelara auch bei anderen Erkrankungen Off-Label verwendet werden. Von Off-Label-Arzneimittelkonsum spricht man, wenn ein Arzneimittel, das für einen bestimmten Zweck zugelassen ist, für einen anderen, nicht zugelassenen Zweck verwendet wird. Und Sie fragen sich vielleicht, ob Stelara bei bestimmten anderen Erkrankungen eingesetzt wird.

Stelara gegen Morbus Bechterew(Off-Label-Einsatz)

Stelara ist nicht von der FDA zur Behandlung der ankylosierenden Spondylitis (AS) zugelassen.

In klinischen Studien mit Stelara litten einige Menschen mit Psoriasis-Arthritis auch an AS. Bei Menschen mit beiden Erkrankungen reduzierte Stelara die AS-Symptome nach 6-monatiger Behandlung bei 29,3 % der Menschen um mindestens die Hälfte. Bei Personen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, hatten 11,4 % der Personen das gleiche Ergebnis.

Neuere Studien ergaben jedoch keine Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von AS. Diese Studien wurden vorzeitig abgebrochen, da Stelara bei der Linderung der AS-Symptome nicht wirksamer war als ein Placebo.

Wenn Sie daran interessiert sind, Stelara zur Behandlung von AS zu verwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Stelara gegen Lupus(Off-Label-Einsatz)

Stelara ist nicht von der FDA zur Behandlung von Lupus zugelassen.

In einer kleinen klinischen Studie wurde Stelara Menschen mit aktivem systemischem Lupus erythematodes verabreicht. Nach 6-monatiger Behandlung hatten 62 % der Personen, die Stelara einnahmen, deutlich weniger Symptome. Von den Personen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, erzielten 33 % die gleichen Ergebnisse. Beide Personengruppen erhielten ihre Behandlung in Kombination mit Standard-Lupus-Medikamenten.

Eine neuere Studie wurde jedoch vorzeitig abgebrochen, da Stelara die Lupussymptome nicht wirksamer linderte als ein Placebo.

Wenn Sie daran interessiert sind, Stelara zur Behandlung von Lupus zu verwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Stelara gegen rheumatoide Arthritis(keine angemessene Verwendung)

Stelara ist nicht von der FDA zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) zugelassen. Und es hat sich bei der Behandlung dieser Erkrankung als nicht wirksam erwiesen.

In einer klinischen Studie wurde Stelara in Kombination mit Methotrexat an Menschen mit aktiver rheumatoider Arthritis verabreicht. Nach 28-wöchiger Behandlung verbesserte Stelara die RA-Symptome der Patienten nicht mehr als ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff).

Wenn Sie mehr über Behandlungsmöglichkeiten bei RA erfahren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Stelara ist von der FDA für die Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen. Weitere Einzelheiten finden Sie oben im Abschnitt „Stelara gegen Plaque-Psoriasis“.

Stelara enthält den Wirkstoff Ustekinumab, ein Biologikum. Es ist derzeit nicht in Biosimilar-Form erhältlich. Stelara ist nur als Markenmedikament erhältlich.

Ein Biosimilar-Medikament ist ein Medikament, das einem biologischen Markenmedikament (dem Mutterarzneimittel) ähnelt.

Biologika werden aus lebenden Zellen hergestellt. Es ist nicht möglich, eine exakte Kopie eines Biologikums anzufertigen. Ein Generikum hingegen bezieht sich auf Medikamente, die aus Chemikalien hergestellt werden. Ein Generikum ist eine exakte Kopie des Wirkstoffs eines Markenmedikaments.

Biosimilars gelten als ebenso sicher und wirksam wie ihr Mutterarzneimittel. Und wie Generika kosten Biosimilars tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Stelara kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Stelara auftreten können. Diese Listen umfassen nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Stelara erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps zum Umgang mit eventuell störenden Nebenwirkungen geben.

Zu den häufigeren Nebenwirkungen von Stelara können gehören:

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie schwerwiegender sind oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Stelara sind nicht häufig, können aber auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass ein medizinischer Notfall vorliegt.

Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen und deren Symptomen können gehören:

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen bei diesem Medikament auftreten oder ob bestimmte Nebenwirkungen damit zusammenhängen. Hier finden Sie einige Einzelheiten zu einigen Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann oder auch nicht.

Wie bei den meisten Medikamenten kann es bei manchen Menschen nach der Einnahme von Stelara zu allergischen Reaktionen kommen. In den klinischen Studien des Medikaments waren diese allerdings selten.

Zu den Symptomen einer leichten allergischen Reaktion können gehören:

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion können gehören:

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Stelara haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass ein medizinischer Notfall vorliegt.

Während der Anwendung von Stelara kann es zu Kopfschmerzen kommen.

Kopfschmerzen gehörten zu den häufigsten Nebenwirkungen, über die in klinischen Studien berichtet wurde. Von den Personen, die Stelara gegen Plaque-Psoriasis einnahmen, hatten 5 % Kopfschmerzen. Von den Menschen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, hatten 3 % Kopfschmerzen.

Außerdem hatten 10 % der Personen, die Stelara gegen Colitis ulcerosa einnahmen, Kopfschmerzen. Dies wurde mit 4 % der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen.

Wenn Sie während der Einnahme von Stelara Kopfschmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Verwendung rezeptfreier Medikamente zur Linderung Ihrer Schmerzen.

Müdigkeit (Energiemangel) war eine häufige Nebenwirkung, die in klinischen Studien mit Stelara beobachtet wurde.

Von den Personen, die Stelara gegen Plaque-Psoriasis einnahmen, litten 3 % unter Müdigkeit. Von den Personen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, litten 2 % unter Müdigkeit. Außerdem litten 4 % der Personen, die Stelara gegen Colitis ulcerosa einnahmen, unter Müdigkeit. Dies wurde mit 2 % der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen.

Wenn Sie sich während der Stelara-Behandlung müde fühlen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Steigerung Ihres Energieniveaus.

Depressionen sind eine mögliche Nebenwirkung von Stelara.

In klinischen Studien mit Patienten mit Plaque-Psoriasis wurde bei 1 % der Personen, die Stelara einnahmen, über Depressionen berichtet. Depressionen wurden bei weniger als 1 % der Personen berichtet, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen. Es ist nicht bekannt, ob diese Nebenwirkung bei Personen auftrat, die Stelara gegen Colitis ulcerosa einnahmen.

Auch Menschen mit Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Psoriasis haben möglicherweise ein höheres Risiko für Depressionen. Es wird angenommen, dass der Stress einer chronischen (langfristigen) Autoimmunerkrankung bei manchen Menschen zu Depressionen führen kann.

Wenn Sie sich während der Einnahme von Stelara deprimiert fühlen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihre Stimmung verbessern können.

Es ist nicht klar, ob Stelara Gelenkschmerzen verursacht.

In klinischen Studien, an denen Personen mit Psoriasis-Arthritis teilnahmen, hatten 3 % der Personen, die Stelara einnahmen, Gelenkschmerzen. Von denen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, hatte 1 % Gelenkschmerzen. Gelenkschmerzen sind jedoch auch ein Symptom der Psoriasis-Arthritis.

Außerdem hatten 4,5 % bis 8,7 % der Personen in Studien, die Stelara gegen Colitis ulcerosa einnahmen, Gelenkschmerzen. Dies wurde mit 8,6 % der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen.

Wenn Sie Stelara einnehmen und Gelenkschmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihre Schmerzen lindern können.

Es ist nicht bekannt, ob Krebs eine Nebenwirkung von Stelara ist. In klinischen Studien wurden jedoch während der Behandlung mit dem Medikament neue Krebsfälle gemeldet.

In klinischen Studien mit Patienten mit Plaque-Psoriasis berichteten 1,5 % derjenigen, die Stelara einnahmen, über einen nicht-melanozytären Hautkrebs. Außerdem erkrankten in diesen Studien 1,7 % der Personen, die Stelara einnahmen, an einem anderen Krebs als nicht-melanozytärem Hautkrebs. Zu diesen Krebsarten gehörten Prostatakrebs, Brustkrebs und Darmkrebs.

In klinischen Studien mit Menschen mit Morbus Crohn entwickelten 0,2 % derjenigen, die Stelara einnahmen, einen nicht-melanozytären Hautkrebs. Von denen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, hatten 0,2 % das gleiche Ergebnis. Bei 0,2 % der Personen, die Stelara einnahmen, wurde auch über andere Krebserkrankungen als nicht-melanozytären Hautkrebs berichtet. Diese Krebsarten wurden bei keiner der Personen, die in den Studien das Placebo einnahmen, berichtet.

In Studien an Menschen mit Colitis ulcerosa entwickelten 0,36 % der Menschen, die Stelara einnahmen, einen nicht-melanozytären Hautkrebs. Dieses Ergebnis hatte niemand, der ein Placebo einnahm. Darüber hinaus entwickelten 0,48 % der Personen, die Stelara einnahmen, einen anderen Krebs als nicht-melanozytären Hautkrebs. Dies wurde mit 0,31 % der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen.

Es ist nicht klar, ob Stelara Krebs verursacht. Allerdings verringert Stelara die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Krebszellen anzugreifen und zu zerstören. Aus diesem Grund besteht bei der Anwendung von Stelara möglicherweise ein erhöhtes Krebsrisiko. Dieses Risiko könnte für Menschen ab 60 Jahren und für Menschen, die über einen längeren Zeitraum Medikamente eingenommen haben, die die Funktion ihres Immunsystems beeinträchtigen, größer sein.

Während Sie Stelara einnehmen, wird Ihr Arzt Sie engmaschig auf Anzeichen von Krebs, einschließlich Hautkrebs, überwachen. Wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihres Risikos haben, während der Anwendung von Stelara an Krebs zu erkranken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

In klinischen Studien mit Patienten mit Plaque-Psoriasis trat bei 2 % derjenigen, die Stelara einnahmen, Durchfall auf. Und 2 % der Menschen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, hatten Durchfall.

Bei Patienten mit Colitis ulcerosa hatten 4 % der Personen, die Stelara einnahmen, Durchfall. Dies wurde mit 1 % der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen.

Dies war jedoch keine häufig berichtete Nebenwirkung bei Menschen, die Stelara gegen Psoriasis-Arthritis oder Morbus Crohn einnahmen.

Wenn Sie während der Anwendung von Stelara Durchfall haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie diese Nebenwirkung reduzieren können.

Während der Anwendung von Stelara kann es sein, dass Sie häufiger an Erkältungen leiden.

In klinischen Studien mit Patienten mit Plaque-Psoriasis oder Morbus Crohn hatten 4 bis 11 % der Personen, die Stelara einnahmen, Infektionen der oberen Atemwege. Von den Personen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, hatten 5 bis 8 % Infektionen der oberen Atemwege.

Bei Menschen mit Colitis ulcerosa hatten 24 % der Personen, die Stelara einnahmen, Infektionen der oberen Atemwege. Dies wurde mit 20 % der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen.

Zu diesen Infektionen der oberen Atemwege gehörten eine laufende Nase oder eine Erkältung. Erkältungen und laufende Nase können auftreten, weil Stelara die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Infektionen abzuwehren, verringert.

Wenn Sie während der Anwendung von Stelara häufig an Erkältungen leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Behandlung Ihrer Symptome.

Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust(keine Nebenwirkung)

In klinischen Studien wurden Gewichtszunahme und Gewichtsverlust nicht als Nebenwirkungen von Stelara berichtet.

Allerdings kann Gewichtsverlust ein Symptom von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa sein. Bedenken Sie, dass Stelara zur Behandlung dieser Erkrankungen eingesetzt werden kann.

Wenn Sie während der Behandlung mit Stelara an Gewicht zunehmen oder abnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie helfen dabei, mögliche gesundheitliche Gründe für Ihre Gewichtsveränderung zu ermitteln.

Haarausfall(keine Nebenwirkung)

Haarausfall war in klinischen Studien keine Nebenwirkung von Stelara. Haarausfall könnte jedoch ein Symptom der Plaque-Psoriasis sein, zu deren Behandlung Stelara eingesetzt wird.

Darüber hinaus kann Haarausfall eine Nebenwirkung von Methotrexat sein. Dieses Arzneimittel kann in Kombination mit Stelara zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis eingesetzt werden.

Wenn Sie während der Stelara-Behandlung Haarausfall haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie prüfen, ob bei Ihnen andere gesundheitliche Probleme vorliegen, die Ihren Haarausfall verursachen könnten. Sie können auch Möglichkeiten besprechen, wie Sie Ihren Haarausfall reduzieren können.

Ekzem(keine Nebenwirkung)

Ekzeme sind keine Nebenwirkung der Stelara-Behandlung.

In klinischen Studien mit Menschen mit Plaque-Psoriasis und Morbus Crohn wurde jedoch bei bis zu 4 % der Menschen, die Stelara einnahmen, und bei bis zu 2 % der Menschen, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, über juckende Haut berichtet.

Wenn Sie während der Anwendung von Stelara ein Ekzem entwickeln oder juckende Haut haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Behandlung Ihrer Symptome.

In einer klinischen Studie verwendeten Kinder ab 12 Jahren mit Plaque-Psoriasis Stelara zur Behandlung. Die Nebenwirkungen bei diesen Kindern ähnelten den Nebenwirkungen bei Erwachsenen mit Plaque-Psoriasis während anderer klinischer Studien.

Die von Ihrem Arzt verschriebene Stelara-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese beinhalten:

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden.Achten Sie jedoch darauf, dass Sie die Dosierung einnehmen, die Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.Ihr Arzt wird die beste Dosierung für Ihre Bedürfnisse festlegen.

Stelara ist eine flüssige Lösung, die den Wirkstoff Ustekinumab enthält.

Es ist verfügbar als:

Stelara wird als subkutane Injektion verabreicht. Es kann in Ihre Oberarme, Oberschenkel, Ihren Bauch oder Ihr Gesäß verabreicht werden.

Ihr Arzt kann Ihnen in einer medizinischen Klinik Stelara-Injektionen verabreichen. Sie können Ihnen auch zeigen, wie Sie Stelara zu Hause selbst injizieren können.

Hinweis: Stelara ist auch in einer Durchstechflasche erhältlich, die 130 mg Ustekinumab enthält. Diese Durchstechflasche wird für eine einmalige intravenöse (IV) Infusion (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird) von Stelara verwendet. Es wird verwendet, um Menschen mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa die erste Dosis des Arzneimittels zu verabreichen. Diese einmalige Infusion wird als „Ladedosis“ oder „Induktionsdosis“ bezeichnet. Diese IV-Infusion erfolgt über mindestens 1 Stunde. Jede Stelara-Dosis nach der IV-Infusion wird als subkutane Injektion verabreicht.

Stelara ist zur Behandlung von Plaque-Psoriasis sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern ab 6 Jahren zugelassen. Die typische Dosierung für Erwachsene wird hier beschrieben.

Stelara wird an jedem der folgenden Tage als eine subkutane Injektion verabreicht:

Die übliche Dosierung von Stelara bei Plaque-Psoriasis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht und Alter. Bei Erwachsenen mit Plaque-Psoriasis ist die typische Dosierung von Stelara für jede Injektion wie folgt:

Die übliche Stelara-Dosis für Erwachsene mit Psoriasis-Arthritis beträgt 45 mg pro Injektion.

Stelara wird an jedem der folgenden Tage als eine subkutane Injektion verabreicht:

Wenn Sie an Psoriasis-Arthritis mit Plaque-Psoriasis leiden, kann Ihr Arzt Ihnen eine höhere Dosierung von Stelara verschreiben.

Die übliche Dosierung von Stelara für Erwachsene mit Morbus Crohn beträgt 90 mg einmal alle 8 Wochen. Stelara wird als subkutane Injektion verabreicht. Bei der Behandlung von Morbus Crohn wird diese Dosis als Erhaltungsdosis bezeichnet.

Die erste Stelara-Dosis, die Sie erhalten, wird jedoch als Induktionsdosis (Aufladedosis) bezeichnet. Es wird als intravenöse (IV) Infusion verabreicht (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird). Dieser Aufguss dauert mindestens 1 Stunde.

Die übliche Dosierung für die Aufsättigungsdosis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht und ist wie folgt:

Jede Stelara-Dosis, die Sie nach Ihrer Aufsättigungsdosis erhalten, wird als subkutane Injektion verabreicht.

Die übliche Dosierung von Stelara für Erwachsene mit Colitis ulcerosa beträgt 90 mg einmal alle 8 Wochen. Stelara wird als subkutane Injektion verabreicht. Bei der Behandlung von Colitis ulcerosa wird diese Dosis als Erhaltungsdosis bezeichnet.

Die erste Stelara-Dosis, die Sie erhalten, wird jedoch als Induktionsdosis (Aufladedosis) bezeichnet. Es wird als intravenöse (IV) Infusion verabreicht (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird). Dieser Aufguss dauert mindestens 1 Stunde.

Die übliche Dosierung für die Aufsättigungsdosis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht und ist wie folgt:

Jede Stelara-Dosis, die Sie nach Ihrer Aufsättigungsdosis erhalten, wird als subkutane Injektion verabreicht.

Stelara ist zur Behandlung von Plaque-Psoriasis sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern ab 6 Jahren zugelassen. Die typische Dosierung für Kinder ist unten beschrieben.

Stelara wird an jedem der folgenden Tage als eine subkutane Injektion verabreicht:

Die Dosierung von Stelara bei Plaque-Psoriasis richtet sich nach dem Körpergewicht und dem Alter. Bei Kindern mit Plaque-Psoriasis ist die typische Dosierung von Stelara für jede Injektion wie folgt:

Beispielsweise erhält ein Kind mit einem Gewicht von 88 Pfund (etwa 40 Kilogramm) eine 30-mg-Dosis Stelara. Dies wird berechnet, indem 40 Kilogramm mit 0,75 Milligramm Arzneimittel multipliziert werden, was 30 mg Arzneimittel entspricht.

Es ist wichtig, dass Sie Ihre Termine mit Ihrem Arzt für Stelara-Injektionen einhalten. Wenn Sie einen Termin verpassen, rufen Sie sofort Ihre Arztpraxis an. Sie können Ihren Termin verschieben.

Wenn Sie Stelara zu Hause anwenden und eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie daran denken. Nehmen Sie nicht mehr als eine Dosis auf einmal ein. Dies kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über vergessene Dosen. Sie können Ihnen dabei helfen, einen neuen Zeitplan für Ihre Stelara-Behandlung zu erstellen.

Um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen, versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon einzurichten. Ein Medikamenten-Timer kann ebenfalls nützlich sein.

Stelara ist als Langzeitbehandlung gedacht. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Stelara für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Stelara variieren. Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Stelara zu bezahlen, oder Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.

Janssen Biotech, Inc., der Hersteller von Stelara, bietet ein Programm namens Janssen CarePath an. Für weitere Informationen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Unterstützung haben, rufen Sie 877-CAREPATH (877-227-3728) an oder besuchen Sie die Website des Programms.

Stelara kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Folgendem angewendet werden:

Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, ob Sie zur Behandlung Ihrer Erkrankung andere Arzneimittel zusammen mit Stelara einnehmen müssen.

Bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis ist Stelara von der FDA für die alleinige Anwendung oder in Kombination mit Methotrexat (Otrexup, Trexall) zugelassen. Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, ob die Kombination von Stelara und Methotrexat für Sie geeignet ist.

Es stehen andere Medikamente zur Verfügung, die Ihre Erkrankung behandeln können. Einige sind möglicherweise besser für Sie geeignet als andere. Wenn Sie daran interessiert sind, eine Alternative zu Stelara zu finden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Sie über andere Medikamente informieren, die bei Ihnen möglicherweise gut wirken.

Hinweis: Einige der hier aufgeführten Medikamente werden off-label zur Behandlung dieser spezifischen Erkrankungen eingesetzt.

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Plaque-Psoriasis eingesetzt werden können, sind:

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis eingesetzt werden können, sind:

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Morbus Crohn eingesetzt werden können, sind:

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Colitis ulcerosa eingesetzt werden können, sind:

Sie fragen sich vielleicht, wie Stelara im Vergleich zu anderen Medikamenten abschneidet, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier sehen wir, wie ähnlich und unterschiedlich Stelara und Humira sind.

Stelara enthält den Wirkstoff Ustekinumab, während Humira den Wirkstoff Adalimumab enthält. Bei beiden handelt es sich um monoklonale Antikörper, also Medikamente, die aus Zellen des Immunsystems hergestellt werden.

Stelara und Humira sind beide von der FDA zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

Stelara ist auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Kindern ab 6 Jahren zugelassen.

Humira ist auch zur Behandlung von Morbus Crohn bei Kindern ab 6 Jahren zugelassen. Und es ist zur Behandlung von Colitis ulcerosa bei Kindern ab 5 Jahren zugelassen.

Darüber hinaus ist Humira auch zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

Stelara und Humira sind beide als flüssige Lösung erhältlich, die als subkutane Injektion verabreicht wird.

Personen, die Stelara zur Behandlung von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa einnehmen, erhalten die erste Dosis als intravenöse (IV) Infusion (eine Injektion in die Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird). Der Aufguss dauert mindestens 1 Stunde. Die restlichen Dosen werden durch subkutane Injektion verabreicht.

Stelara und Humira können beide als Injektionen in Ihrer Arztpraxis oder Klinik verabreicht werden. Sie können sie auch zu Hause selbst injizieren, nachdem Ihr Arzt Ihnen gezeigt hat, wie Sie die Medikamente injizieren.

Stelara kann unter die Haut Ihrer Oberarme, Oberschenkel, Ihres Bauches oder Ihres Gesäßes injiziert werden. Humira kann unter die Haut Ihrer Oberschenkel oder Ihres Bauches injiziert werden.

Stelara wird als vorgefüllte Einwegspritze geliefert, die zur einmaligen Verwendung bestimmt ist. Es ist auch als Einzeldosis-Durchstechflasche erhältlich, die Sie mit einer Spritze und einer Nadel injizieren. Stelara ist auch in einer Einwegflasche erhältlich, die für Injektionen durch medizinisches Fachpersonal verwendet wird.

Humira ist als vorgefüllte Einzeldosis-Pens und -Spritzen erhältlich. Es ist außerdem in einer Einwegflasche erhältlich, die für Injektionen durch medizinisches Fachpersonal verwendet wird.

Stelara und Humira enthalten beide unterschiedliche Medikamente. Daher können die Medikamente sehr unterschiedliche Nebenwirkungen haben. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Stelara, bei Humira oder bei beiden Arzneimitteln (bei Einzeleinnahme) auftreten können.

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Stelara, bei Humira oder bei beiden Arzneimitteln (bei Einzeleinnahme) auftreten können.

Stelara und Humira haben unterschiedliche, von der FDA zugelassene Anwendungen. Sie werden jedoch beide zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis, Plaque-Psoriasis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt.

Die Wirksamkeit dieser Medikamente bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis wurde in Studien verglichen. Eine Analyse, die die Ergebnisse mehrerer Studien zusammenfasste, ergab, dass Stelara und Humira möglicherweise eine ähnliche Wirksamkeit bei der Behandlung von Erwachsenen mit Plaque-Psoriasis haben. Eine andere Analyse ergab, dass diese Medikamente möglicherweise eine ähnliche Wirksamkeit bei der Behandlung von Kindern mit Plaque-Psoriasis haben.

In einer Analyse wurde auch die Wirksamkeit von Stelara und Humira bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis verglichen. Diese Analyse ergab, dass Humira bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis möglicherweise wirksamer ist als Stelara.

Stelara und Humira sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es für beide Medikamente keine generischen Formen. Markenmedikamente kosten in der Regel mehr als Generika.

Es sind jedoch Biosimilar-Produkte von Humira erhältlich. Biosimilar-Medikamente sind ähnliche Versionen des Original-Markenmedikaments, die zur Behandlung einiger der gleichen Erkrankungen wie das Originalarzneimittel zugelassen sind. Sie kosten möglicherweise weniger als das Originalarzneimittel.

Humira kostet möglicherweise weniger als Stelara. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrer Dosierung, Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Sie fragen sich vielleicht, wie Stelara im Vergleich zu anderen Medikamenten abschneidet, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier sehen wir uns an, wie ähnlich und unterschiedlich Stelara und Cosentyx sind.

Stelara enthält den Wirkstoff Ustekinumab. Cosentyx enthält den Wirkstoff Secukinumab. Bei beiden handelt es sich um monoklonale Antikörper, also Medikamente, die aus Zellen des Immunsystems hergestellt werden.

Stelara und Cosentyx sind beide von der FDA zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

Stelara ist auch für die Anwendung bei Erwachsenen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Erkrankungen zugelassen:

Und Cosentyx ist auch für die Anwendung bei Erwachsenen zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

Stelara und Cosentyx sind beide als flüssige Lösung erhältlich, die als subkutane Injektion verabreicht wird.

Personen, die Stelara zur Behandlung von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa einnehmen, erhalten die erste Dosis als intravenöse (IV) Infusion (eine Injektion in die Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird). Der Aufguss dauert mindestens 1 Stunde. Die restlichen Dosen werden durch subkutane Injektion verabreicht.

Stelara und Cosentyx können beide als Injektionen in Ihrer Arztpraxis verabreicht werden. Sie können sie auch zu Hause selbst injizieren, nachdem Ihr Arzt Ihnen gezeigt hat, wie man sie injiziert.

Stelara und Cosentyx können unter die Haut Ihrer Oberarme, Oberschenkel oder Ihres Bauches injiziert werden. Stelara kann auch in Ihr Gesäß gespritzt werden.

Stelara wird als vorgefüllte Einwegspritze geliefert, die zur einmaligen Verwendung bestimmt ist. Es ist auch als Einzeldosis-Durchstechflasche erhältlich, die Sie mit einer Spritze und einer Nadel injizieren. Außerdem ist Stelara in einer Einwegflasche erhältlich, die für Injektionen durch medizinisches Fachpersonal verwendet wird.

Cosentyx wird als vorgefüllte Einwegspritze geliefert, die zur einmaligen Verwendung bestimmt ist. Es gibt ihn auch als Einzeldosis-Pen (Sensorready-Pen genannt). Darüber hinaus ist Cosentyx in einer Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch erhältlich, die für Injektionen durch medizinisches Fachpersonal verwendet wird.

Stelara und Cosentyx enthalten unterschiedliche Medikamente. Daher können sie unterschiedliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Stelara, bei Cosentyx oder bei beiden Arzneimitteln (bei Einzeleinnahme) auftreten können.

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Stelara, bei Cosentyx oder bei beiden Arzneimitteln (bei Einzeleinnahme) auftreten können.

Stelara und Cosentyx haben unterschiedliche, von der FDA zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung von Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis eingesetzt.

Stelara und Cosentyx wurden in Studien zur Behandlung dieser Erkrankungen verglichen.

Eine Analyse, die die Ergebnisse mehrerer Studien zusammenfasste, ergab, dass Stelara und Cosentyx möglicherweise eine ähnliche Wirksamkeit bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen haben. Eine andere Analyse ergab, dass Stelara und Cosentyx bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis ähnlich wirksam waren.

Stelara und Cosentyx sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine Biosimilar-Formen für beide Medikamente. Biosimilar-Medikamente sind ähnliche Versionen des Original-Markenmedikaments, die zur Behandlung einiger der gleichen Erkrankungen wie das Originalarzneimittel zugelassen sind. Sie kosten möglicherweise weniger als das Originalarzneimittel.

Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrer Dosierung, Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Stelara und Alkohol bekannt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob es für Sie sicher ist, während der Anwendung von Stelara Alkohol zu trinken.

Stelara kann mit mehreren anderen Medikamenten und Therapien interagieren.

Verschiedene Arzneimittelwechselwirkungen können unterschiedliche Auswirkungen auf Ihren Körper haben. Einige Wechselwirkungen können beispielsweise die Wirkung eines Medikaments bei Ihnen beeinträchtigen. Andere Wechselwirkungen können die Nebenwirkungen eines Arzneimittels verstärken oder schwerwiegender machen.

Nachfolgend finden Sie Listen mit Medikamenten und Therapien, die mit Stelara interagieren können. Diese Listen enthalten nicht alle Arzneimittel, die möglicherweise mit Stelara interagieren.

Sprechen Sie vor der Einnahme von Stelara mit Ihrem Arzt und Apotheker. Informieren Sie sie über alle verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamente, die Sie einnehmen. Informieren Sie sie auch über alle Vitamine, Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden. Durch die Weitergabe dieser Informationen können Sie potenzielle Interaktionen vermeiden.

Wenn Sie Fragen zu Arzneimittelwechselwirkungen haben, die Sie betreffen könnten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Sie sollten keinen Lebendimpfstoff erhalten, wenn Sie Stelara anwenden. Wenn Sie während der Behandlung mit Stelara einen Lebendimpfstoff erhalten, erhöht sich das Risiko, an der Erkrankung zu erkranken, die der Impfstoff verhindern soll.

Dies liegt daran, dass Stelara die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Infektionen zu bekämpfen, unterdrückt (abschwächt). Wenn Sie während der Behandlung mit Stelara einen Lebendimpfstoff erhalten, erhöht sich das Risiko schwerer Infektionen.

Beispiele für Lebendimpfstoffe, die Sie während der Behandlung mit Stelara vermeiden sollten, sind:

Sie sollten außerdem ein Jahr vor Beginn der Anwendung von Stelara, während Ihrer Stelara-Behandlung und ein Jahr nach Beendigung der Anwendung von Stelara auf den Impfstoff gegen Bacillus Calmette-Guérin (BCG) verzichten. Der BCG-Impfstoff soll Tuberkulose (TB) verhindern. Es wird häufiger an Menschen verabreicht, die außerhalb der Vereinigten Staaten leben.

Wenn Sie Stelara verwenden, ist es möglicherweise auch nicht sicher für Sie, wenn Personen in Ihrem Haushalt einen Lebendimpfstoff erhalten. Dies liegt daran, dass sie möglicherweise das Virus, das im Lebendimpfstoff enthalten war, auf Sie übertragen können.

Wenn Sie während der Behandlung mit Stelara einen Lebendimpfstoff erhalten, ist Ihr Immunsystem möglicherweise nicht stark genug, um Sie vor der Erkrankung zu schützen, für die der Impfstoff verwendet wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob es für Sie sicher ist, während der Anwendung von Stelara einen Lebendimpfstoff zu erhalten.

Es ist nicht bekannt, ob es sicher ist, während der Anwendung von Stelara Allergiespritzen (sogenannte Immuntherapie) zu erhalten. Dies liegt daran, dass Stelara die Reaktion Ihres Immunsystems auf die Allergiespritzen beeinflussen kann.

Allergiespritzen während der Anwendung von Stelara können dazu führen, dass die Spritzen bei Ihnen nicht so gut wirken. Möglicherweise besteht auch ein erhöhtes Risiko für eine schwere allergische Reaktion (einschließlich Anaphylaxie) auf die Allergiespritzen.

Wenn Sie Allergiespritzen erhalten, informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie auch Stelara anwenden. Sie besprechen mit Ihnen die Risiken und Vorteile der Behandlung. Sie werden Sie auch genauer auf schwerwiegende Reaktionen auf Ihre Allergiespritzen überwachen.

Die Einnahme von Stelara zusammen mit Warfarin (Jantoven) kann den Warfarinspiegel in Ihrem Körper verändern. Dies kann Auswirkungen darauf haben, wie gut Warfarin bei Ihnen wirkt. Es könnte auch das Risiko von Nebenwirkungen wie Blutungen erhöhen.

Wenn Sie während der Anwendung von Stelara Warfarin einnehmen müssen, wird Ihr Arzt möglicherweise bestimmte Labortests genau überwachen, um die Fähigkeit Ihres Blutes zur Bildung von Blutgerinnseln zu überprüfen. Ihr Arzt wird Sie außerdem engmaschig auf Nebenwirkungen wie Blutungen überwachen.

Wenn Sie diese Medikamente zusammen einnehmen, muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Dosierung von Stelara oder Warfarin anpassen.

Die Einnahme von Stelara zusammen mit bestimmten Arzneimitteln, die während und nach Organtransplantationen angewendet werden, kann den Spiegel des Transplantationsmedikaments in Ihrem Körper verändern. Dies kann sich darauf auswirken, wie gut die Medikamente bei Ihnen wirken, oder sogar das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.

Beispiele für Transplantationsmedikamente, die von Stelara beeinflusst werden können, sind:

Wenn Sie eines dieser Transplantationsmedikamente zusammen mit Stelara einnehmen müssen, wird Ihr Arzt Labortests anordnen, um Ihren Spiegel des Transplantationsmedikaments zu überwachen. Sie werden Sie auch genauer auf Nebenwirkungen überwachen. Ihr Arzt kann Ihre Dosierung von Stelara oder dem Transplantationsmedikament anpassen, wenn Sie diese Medikamente zusammen einnehmen.

Es liegen nicht genügend Studien an Schwangeren vor, um festzustellen, ob die Anwendung von Stelara während der Schwangerschaft sicher ist.

Tierstudien zeigten keine Schädigung des Fötus, wenn schwangeren Tieren Stelara verabreicht wurde. Allerdings können Tierstudien nicht immer vorhersagen, was beim Menschen passieren wird.

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über sichere Behandlungsmöglichkeiten für Ihre Erkrankung.

Es ist nicht bekannt, ob die Anwendung von Stelara während der Schwangerschaft sicher ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Verhütungsbedürfnisse während der Anwendung von Stelara.

Es ist nicht bekannt, ob die Anwendung von Stelara während der Stillzeit sicher ist.

In Tierversuchen ging Stelara in die Muttermilch über, wenn es säugenden Frauen verabreicht wurde. Es liegen jedoch nicht genügend Informationen vor, um zu wissen, ob Stelara in die Muttermilch übergeht.

Wenn Sie erwägen, Stelara während der Stillzeit anzuwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob dies für Ihr Kind sicher ist.

Sie sollten Stelara gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder medizinischen Fachpersonals anwenden.

Stelara wird als subkutane Injektion verabreicht. Ihr Arzt wird Ihnen Ihre erste Dosis verabreichen. Möglicherweise zeigen sie Ihnen auch, wie Sie das Medikament für Ihre zukünftigen Dosen zu Hause selbst injizieren können.

Wenn Sie Stelara zur Behandlung von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa einnehmen, wird Ihnen Ihre erste Dosis als intravenöse (IV) Infusion verabreicht (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird). Dieser Aufguss dauert in der Regel mindestens 1 Stunde. Sie erhalten die Infusion in einer Arztpraxis oder Klinik. Die restlichen Dosen werden Ihnen als subkutane Injektionen verabreicht, die entweder von Ihrem Arzt oder von Ihnen selbst verabreicht werden können.

Der Hersteller von Stelara bietet eine Schritt-für-Schritt-Anleitung für Selbstinjektionen. Sie stellen auch Lehrvideos zur Verfügung, die die Verwendung von Stelara erläutern.

Stelara kann zu jeder Tageszeit verwendet werden. Es spielt keine Rolle, zu welchem ​​Zeitpunkt Sie das Medikament einnehmen.

Es ist wichtig, alle geplanten Termine einzuhalten, wenn Sie Stelara von einem medizinischen Fachpersonal erhalten. Wenn Sie das Medikament zu Hause selbst injizieren, achten Sie darauf, in einem Kalender festzuhalten, wann Ihre Injektionen erforderlich sind.

Um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen, versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon einzurichten. Ein Medikamenten-Timer kann ebenfalls nützlich sein.

Stelara ist ein biologisches Medikament. Dies bedeutet, dass es sich um ein Medikament handelt, das in einem Labor aus Lebewesen (z. B. Pflanzen- oder Tierzellen) hergestellt wird. Stelara wird auch als monoklonaler Antikörper bezeichnet. Bei diesen Medikamenten handelt es sich um Proteine, die aus Zellen des Immunsystems hergestellt werden.

Stelara ist zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

Diese Erkrankungen werden teilweise durch ein überaktives Immunsystem verursacht. Bei einem überaktiven Immunsystem verwechselt Ihr Körper normale Zellen mit fremden Eindringlingszellen, beispielsweise Keimen. Dies verursacht Symptome der Erkrankung, einschließlich Hautplaques, Gelenkschmerzen oder Entzündungen im Darm.

Stelara trägt dazu bei, die Aktivität Ihres Immunsystems zu verringern, indem es sich an bestimmte Proteine ​​bindet, die als Interleukin-12 (IL-12) und Interleukin-23 (IL-23) bezeichnet werden. Diese Proteine ​​verursachen Entzündungen in Ihrem Körper. Sie greifen auch andere Zellen des Immunsystems an, was zu einer Verschlechterung der Symptome Ihrer Erkrankung führt.

Wenn Stelara an IL-12 und IL-23 bindet, verhindert es, dass diese Entzündungen hervorrufen und andere Zellen des Immunsystems anschalten. Dies führt zu weniger Entzündungen, weniger Symptomen und einer Verbesserung Ihres Zustands.

Stelara beginnt kurz nach der Einnahme einer Dosis in Ihrem Körper zu wirken. Es kann jedoch mehrere Wochen dauern, bis Sie bemerken, dass Ihre Symptome nachlassen.

Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Stelara.

Es ist möglich, dass Ihr Zustand erneut auftritt oder sich verschlechtert, wenn Sie die Einnahme von Stelara abbrechen. Dies kann zu Symptomen führen, die mit Entzugserscheinungen verwechselt werden können.

Brechen Sie die Einnahme von Stelara nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt Ihnen, die Behandlung abzubrechen. Sobald Sie die Einnahme von Stelara abbrechen, wird Ihr Arzt Sie engmaschig überwachen, um festzustellen, ob Sie das Medikament sicher absetzen können.

Stelara beeinträchtigt die Funktionsfähigkeit Ihres Immunsystems (der Abwehr Ihres Körpers gegen Krankheiten). Bestimmte Impfstoffe (sogenannte Lebendimpfstoffe) werden aus abgeschwächten Formen eines Virus hergestellt. Da Ihr Immunsystem das Virus nicht sehr gut abwehren kann, sollten Sie während der Stelara-Behandlung keine Lebendimpfstoffe erhalten. Andernfalls besteht das Risiko, dass Sie die Infektion entwickeln, die der Impfstoff verhindern soll.

Ihr Arzt empfiehlt Ihnen möglicherweise, alle erforderlichen Impfungen durchzuführen, bevor Sie mit der Behandlung mit Stelara beginnen. Dies umfasst sowohl Lebendimpfstoffe als auch Nichtlebendimpfstoffe, mit Ausnahme des Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-Impfstoffs.

Der BCG-Impfstoff soll Tuberkulose (TB) verhindern. Es wird häufiger an Menschen verabreicht, die außerhalb der Vereinigten Staaten leben. Sie sollten mit der Einnahme von Stelara frühestens ein Jahr nach der BCG-Impfung beginnen.

Wenn Sie während der Einnahme von Stelara keine Lebendimpfstoffe erhalten, ist es möglich, dass Ihr Immunsystem nicht richtig auf den Impfstoff reagiert. Das bedeutet, dass der Impfstoff möglicherweise nicht in der Lage ist, die Infektion, die er verhindern soll, zu verhindern.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um sicherzustellen, dass Sie über alle Ihre Impfungen auf dem Laufenden sind, bevor Sie mit der Anwendung von Stelara beginnen.

Nein, Stelara verfügt nicht über eine Black-Box-Warnung, die auch Box-Warnung genannt wird. Diese Warnhinweise werden verwendet, um medizinisches Fachpersonal und Patienten auf sehr schwerwiegende Nebenwirkungen aufmerksam zu machen, die bei manchen Medikamenten auftreten können.

Stelara kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Aber die Food and Drug Administration (FDA) hat von den Herstellern von Stelara nicht verlangt, diesem Medikament eine Black-Box-Warnung beizufügen.

Ja. Stelara verringert die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Infektionen abzuwehren.

Stelara wird zur Behandlung von Erkrankungen angewendet, die teilweise durch ein überaktives Immunsystem verursacht werden. Zu diesen Erkrankungen gehören Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.

Ein überaktives Immunsystem kann zu Entzündungen, Schmerzen und anderen Gesundheitsproblemen führen.

Stelara trägt dazu bei, die Aktivität Ihres Immunsystems zu verringern und so zu verhindern, dass es Ihre Gelenke und Organe angreift. Dies kann Ihre Symptome und Ihre Lebensqualität verbessern.

Wenn jedoch die Aktivität Ihres Immunsystems nachlässt, besteht ein höheres Risiko, schwere oder seltene Infektionen zu entwickeln. Möglicherweise besteht auch ein höheres Risiko für die Reaktivierung (Schub) von Infektionen wie Tuberkulose (TB), die Sie in der Vergangenheit hatten. Eine durch Stelara verursachte verminderte Funktion des Immunsystems kann auch Ihr Risiko für bestimmte Krebsarten, einschließlich Hautkrebs, erhöhen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Infektionen, die Sie in der Vergangenheit hatten. Sie sollten außerdem sofort Ihren Arzt anrufen, wenn Sie glauben, dass Sie während der Behandlung mit Stelara eine Infektion haben. Wenn bei Ihnen während der Anwendung von Stelara eine Infektion auftritt, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise verordnen, die Anwendung von Stelara für eine Weile abzubrechen. Sie werden Sie auch darüber informieren, wann es für Sie sicher ist, die Behandlung wieder aufzunehmen.

Ja, Sie müssen möglicherweise weiterhin eine topische Creme mit Stelara verwenden, wenn das Medikament Ihre Plaque-Psoriasis nicht ausreichend lindert. Ihr Arzt kann Ihnen zur Anwendung mit Stelara topische Cremes verschreiben.

Bevor Sie Stelara einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Stelara ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden. Diese beinhalten:

Hinweis: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Stelara finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Stelara“.

Verwenden Sie nicht mehr Stelara, als Ihr Arzt empfiehlt.

Wenn Sie glauben, dass Sie zu viel von diesem Arzneimittel eingenommen haben, rufen Sie Ihren Arzt an. Sie können auch die American Association of Poison Control Centers unter 800-222-1222 anrufen oder deren Online-Tool verwenden.Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.

Wenn Sie Stelara in der Apotheke erhalten, versieht der Apotheker das Etikett mit einem Verfallsdatum auf der Flasche. Dieses Datum liegt in der Regel ein Jahr nach der Abgabe des Medikaments.

Das Verfallsdatum trägt dazu bei, die Wirksamkeit des Medikaments während dieser Zeit zu gewährleisten. Die aktuelle Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, die Verwendung abgelaufener Medikamente zu vermeiden. Wenn Sie unbenutzte Medikamente haben, deren Verfallsdatum überschritten ist, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie diese möglicherweise noch verwenden können.

Wie lange ein Medikament haltbar ist, kann von vielen Faktoren abhängen, unter anderem davon, wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.

Stelara sollte im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 °C bis 8 °C gelagert werden. Außerdem sollte es in der Originalverpackung aufbewahrt werden, bis Sie das Medikament verwenden möchten. Dadurch wird es vor direktem Licht geschützt. Fläschchen oder Spritzen mit Stelara dürfen nicht eingefroren oder geschüttelt werden.

Wenn Sie Stelara nicht mehr einnehmen müssen und Medikamente übrig haben, ist es wichtig, diese sicher zu entsorgen. Dadurch wird verhindert, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Arzneimittel versehentlich einnehmen. Es trägt auch dazu bei, dass das Medikament die Umwelt nicht schädigt.

Der Hersteller von Stelara verfügt über ein Programm namens „Safe Returns“, das Ihnen kostenlos Entsorgungsbehälter für scharfe Gegenstände zur Verfügung stellt. Sie können Ihre gebrauchten Behälter für scharfe Gegenstände sogar mit vorausbezahlten Rücksendepaketen an das Programm zurückschicken. Um mehr über dieses Programm zu erfahren, besuchen Sie die Website des Herstellers oder rufen Sie 877-227-3728 an.

Auf der Website der FDA finden Sie mehrere nützliche Tipps zur Medikamentenentsorgung. Sie können Ihren Apotheker auch um Informationen zur Entsorgung Ihrer Medikamente bitten.

Die folgenden Informationen richten sich an Ärzte und andere medizinische Fachkräfte.

Stelara (Ustekinumab) ist angezeigt zur Behandlung von:

Stelara ist ein monoklonaler Antikörper, der an die p40-Proteinuntereinheit bindet, die sowohl von Interleukin-12 (IL-12) als auch von Interleukin-23 (IL-23) verwendet wird. IL-12 und IL-23 sind Zytokine, die an Entzündungen und der Zellaktivierung des Immunsystems beteiligt sind. Die Bindung an IL-12 und IL-23 stört die Entzündungskaskade und reduziert entzündungsbedingte Symptome.

Nach subkutaner Injektion wird die maximale Konzentration bei der 90-mg-Dosis nach 7 Tagen und bei der 45-mg-Dosis nach 13,5 Tagen erreicht. Die Steady-State-Konzentration wird in Woche 28 erreicht.

Die mittlere Halbwertszeit liegt zwischen 14,9 und 45,6 Tagen. Der Stoffwechsel erfolgt durch katabolen Abbau zu kleinen Peptiden und Aminosäuren.

Stelara ist bei Patienten mit einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion auf Ustekinumab oder einen der sonstigen Bestandteile von Stelara in der Vorgeschichte kontraindiziert.

Lagern Sie Stelara-Durchstechflaschen und Fertigspritzen im Kühlschrank bei einer Temperatur von 2 °C bis 8 °C. Stelara-Fläschchen sollten aufrecht im Kühlschrank aufbewahrt werden. Schützen Sie das Produkt vor Licht, indem Sie es bis zur Verwendung im Originalbehälter aufbewahren. Stelara-Durchstechflaschen oder -Spritzen dürfen nicht eingefroren oder geschüttelt werden.

Haftungsausschluss: Medical News Today hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Erfahrung eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Medikament bedeutet nicht, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.