Candesant Biomedical kündigt eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 35 Millionen US-Dollar an, um die Kommerzialisierung von Brella(TM), der ersten und einzigen FDA, voranzutreiben

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May 24, 2023

Candesant Biomedical kündigt eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 35 Millionen US-Dollar an, um die Kommerzialisierung von Brella(TM), der ersten und einzigen FDA, voranzutreiben

PR Newswire NASHVILLE, Tennessee,

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NASHVILLE, Tennessee, 6. Juni 2023 /PRNewswire/ – Candesant Biomedical, Inc. („Candesant“), ein privates Medizingeräteunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung nicht-invasiver Behandlungen für Hyperhidrose oder übermäßiges Schwitzen konzentriert, gab heute bekannt Abschluss einer Serie-B-Finanzierung, die insgesamt 35 Millionen US-Dollar einsammelt, um die Kommerzialisierung von Brella voranzutreiben, dem ersten und einzigen von der FDA zugelassenen 3-Minuten-Schweißkontrollpflaster. Die Finanzierung wurde von KCK MedTech, einer auf medizinische Technologien spezialisierten Risikokapitalgesellschaft, zusammen mit anderen Investoren wie Polaris Partners, Astia Fund und Correlation Ventures geleitet.

„Wir sind stolz darauf, diese Finanzierung zur Unterstützung der laufenden Kommerzialisierungsbemühungen von Brella und seiner landesweiten Einführung im Jahr 2024 zu erhalten“, sagte Niquette Hunt, Gründerin und CEO von Candesant. „Mit dieser Investition freuen wir uns darauf, unser Brella Early Experience Program später in diesem Jahr mit ausgewählten Praxen in den USA voranzutreiben und unsere Mission zu erfüllen, Millionen von Amerikanern zu helfen, die körperlich, emotional und finanziell von übermäßigem Schwitzen unter den Achseln betroffen sind.“

Brella wurde im April 2023 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Reduzierung von übermäßigem Achselschweißen bei Erwachsenen mit primärer axillärer Hyperhidrose zugelassen. Brella bietet einen neuen In-Office-Ansatz zur Schweißkontrolle, der schnell, nicht-invasiv, nadelfrei, aluminiumfrei, komfortabel und erschwinglich ist und dessen Ergebnisse drei bis vier Monate anhalten. 1

„Es ist längst auf dem Markt, eine praktische, wirksame und erschwingliche Option gegen übermäßiges Schwitzen zu finden, und wir glauben, dass Brella das Potenzial hat, sowohl für Anbieter als auch für Patienten einen neuen Behandlungsstandard im Hyperhidrose-Management zu setzen“, sagte Karen Long, Senior Managing Director von KCK MedTech. „Wir freuen uns, Candesant Biomedical bei der Vorbereitung der Einführung dieses aufregenden neuen Produkts, Brella, unterstützen zu dürfen.“

Anbieter, die an der Teilnahme am Brella Early Experience Program interessiert sind oder mehr über die Einführungsdetails erfahren möchten, können Candesant Biomedical besuchen. Patienten, die mehr über Brella erfahren möchten und erfahren möchten, wann und wo es in ihrer Region erhältlich sein wird, können sich bei Candesant Biomedical anmelden, um Updates zur Produktverfügbarkeit zu erhalten.

Über Hyperhidrose oder übermäßiges Schwitzen Ungefähr 5 % der Amerikaner (15,3 Millionen) geben an, an Hyperhidrose zu leiden, 2 und viele Experten glauben, dass diese Zahlen eine Unterschätzung sind, da die Erkrankung zu selten gemeldet und unterdiagnostiziert wird. 2 Tatsächlich zeigen Daten, dass die meisten Erwachsenen mit Hyperhidrose noch nie mit einem Gesundheitsdienstleister darüber gesprochen haben. Darüber hinaus werden nur 18 % tatsächlich diagnostiziert, was bedeutet, dass die überwiegende Mehrheit der Bevölkerung (82 %) unerkannt bleibt. 2 Darüber hinaus schätzt die International Hyperhidrosis Society (IHHS), dass jeder dritte Erwachsene in den USA (85,2 Millionen 3,4) unter übermäßigem Schwitzen unter den Achseln leidet. 3 Unter den Verbrauchern, die sich ästhetische Behandlungen wünschen, ergab eine aktuelle Umfrage der American Society for Dermatologic Surgery (ASDS), dass 58 % angaben, dass sie unter übermäßigem Schwitzen leiden. 5

Über Candesant Biomedical Inc. Candesant Biomedical Inc. ist ein privates Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung nicht-invasiver Behandlungen für Hyperhidrose oder übermäßiges Schwitzen konzentriert. Das erste von der FDA zugelassene Produkt des Unternehmens – das Brella SweatControl Patch zur Reduzierung übermäßigen Achselschweißens bei Erwachsenen mit primärer axillärer Hyperhidrose – nutzt die neuartige, patentierte TAT-Technologie (Targeted Alkali Thermolysis) von Candesant. Das Unternehmen erforscht außerdem zukünftige potenzielle Indikationen, darunter Gesichtshyperhidrose, Palmarhyperhidrose und Plantarhyperhidrose. Um mehr über Candesant zu erfahren, besuchen Sie https://candesant.com.

„Candesant“ und das Candesant-Logo sind eingetragene Marken von Candesant Biomedical Inc. „Brella™“, das Brella-Logo und „SweatControl Patch™“ sind Marken von Candesant Biomedical Inc.

Medienkontakt Suzanne Haber TogoRun 917-531-6953 [email protected]

Referenzen 1) Vollständige Verschreibungsinformationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung des Geräts. 2) Doolittle J, Walker P, Mills T, et al. Hyperhidrose: ein Update zu Prävalenz und Schweregrad in den Vereinigten Staaten. Arch Dermatol Res 308, 743–749 (2016). https://doi.org/10.1007/s00403-016-1697-9 . 3) Internationale Hyperhidrose-Gesellschaft. Die IHHS-Schweißumfrage zeigt, dass viele im Stillen leiden. Schweißlösungen. September-Oktober 2008: 1.-4. 4) Ogunwole SU, Rabe MA, Roberts AW, Caplan Z. Die Bevölkerung unter 18 Jahren ist im letzten Jahrzehnt zurückgegangen. 12. August 2021 . Verfügbar: https://www.census.gov/library/stories/2021/08/united-states-adult-population-grew-faster-than-nations-total-population-from-2010-to-2020.html# :~:text=In%202020%2C%20der%20US-Volkszählung, von%20234,6%20Millionen%20in%202010. Zugriff am 7. März 2023. 5) Amerikanische Gesellschaft für Dermatologische Chirurgie (ASDS). Verbraucherumfrage 2021 zu kosmetischen dermatologischen Eingriffen. Pressemitteilung, 20. Juni 2022. Verfügbar: https://www.asds.net/skin-experts/news-room/press-releases/dermatologists-are-the-leading-influencer-for-cosmetic-procedures-and-skin-care-decisions . Zugriff am 10. Februar 2023.

Sehen Sie sich Originalinhalte an, um Multimedia herunterzuladen: https://www.prnewswire.com/news-releases/candesant-biomedical-announces-35m-in-series-b-financing-to-advance-commercialization-of-brella-the-first -and-only-fda-cleared-3-minute-sweatcontrol-patch-301843035.html

QUELLE Candesant Biomedical, Inc.